推进细胞治疗IND研究，「启函生物」完成6700万美元嘅A++轮融资

据悉，「启函生物」已经喺呢排完成6700万美元嘅A++轮融资。本轮融资由战略投资方礼来亚洲基金、经纬中国等参同，红杉资本、招银国际等老股东持续加持。所募集资金将主要用于推进「启函生物」在细胞治疗领域嘅IND研究同低免疫性项目以及生产。截至目前，「启函生物」A轮累计融资金额已超过1亿美元。

「启函生物」成立于2017年，是一家致力于用多基因打靶技术开发细胞同器官产品嘅生物科技公司，希望利用其高通量嘅基因编辑技术平台同免疫移植知识开发免疫兼容嘅同种细胞治疗同异种器官治疗。

细胞治疗产品正喺度好多疾病治疗领域显示出独特嘅疗效，如急性淋巴性白血病、套细胞淋巴瘤、大B细胞淋巴瘤等，但都存在好大嘅技术优化空间。目前嘅细胞疗法度，自体细胞治疗或定制化细胞疗法在一定程度上避免‌免疫排斥问题，但治疗费用高昂，一般患者难以负担；异体细胞治疗常存在免疫排斥反应，需要患者长时间服用免疫抑制药物以避免细胞受到患者免疫系统嘅攻击同排斥。

针对呢一现状，「启函生物」于2020年10月推出免疫兼容人体干细胞嘅开发计划，即通过基因编辑创造出具有免疫兼容性嘅人类干细胞来开发及改善同种异体细胞疗法。相比自体免疫细胞治疗产品，呢种通用型细胞治疗产品针对嘅受众更为广泛，价格都更易被患者接受。

据介绍，通过运用科研团队在异种器官移植动物模型中积累嘅丰富经验，「启函生物」能够快速揾到人体细胞中会影响免疫排斥反应嘅基因，并通过编辑呢啲基因，提高细胞嘅免疫兼容性，实现低风险、甚至无风险嘅同种异体细胞治疗。除咗编辑靶点上嘅革新，「启函生物」还将编辑嘅过程提前，直接编辑干细胞，然后诱导经编辑嘅干细胞增殖分化，生产出大量嘅所需要嘅免疫细胞。咁样不仅降低‌生产成本，仲要提高‌基因嘅编辑效率同解决脱靶问题，大幅提高细胞治疗产品在临床上嘅可及性。

目前，「启函生物」已经开始在临床级GMP干细胞中应用呢种方法，其第一批用于人类临床试验嘅细胞治疗产品正喺度研发中。

编辑：蔡姝凝