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    • 转载首发 | 要实现内窥镜高端市场嘅国产替代,「新光维医疗」获近4亿元A轮融资

      转载获悉,苏州新光维医疗科技有限公司(以下简称“新光维医疗”)已获得近4亿元A轮融资,本轮投资由高瓴创投、礼来亚洲基金联合领投,经纬中国、美敦力、成为创伴、韦豪创芯投资跟投。 

      新光维医疗系一家涉及光学诊疗、多维影像、高性能材料及精密制造等领域嘅创新型医疗器械研发生产企业,其产品矩阵涵盖‌软镜、硬镜,并拥有超高清成像技术(如4K成像)、3D成像技术、特殊光成像技术(如荧光成像)、超细内镜成像技术、内镜耗材化技术(一次性使用技术)等。

      新光维医疗由张一博士和陈东博士创立,总部位于苏州工业园区,喺中国苏州和日本东京都设有研发中心,聚焦于图像处理嘅研究开发和内窥镜技术创新。 

      随住微创诊疗技术喺全球范围内逐渐普及,内窥镜行业也进入快速发展阶段。根据弗若斯特沙利文,预计到2024年,全球内窥镜器械总体规模将增长至269.8亿美元,中国内镜市场规模将达到423亿元人民币,成为全球增长最快嘅医疗器械子行业之一

      转载首发 | 要实现内窥镜高端市场嘅国产替代,「新光维医疗」获近4亿元A轮融资

      图片来源:Unsplash

      众所周知,内窥镜作为外科医生嘅“望远镜”,对普外科手术技术嘅迅速发展起‌十分重要嘅作用。内窥镜设备也喺唔断嘅发展改进,4K、3D等新技术已经被国内好多专家所使用。

      但係,内窥镜行业具有较高嘅技术壁垒,涉及多学科、多领域,综合‌医学、光学、材料、精密机械等多个学科,同传统机械制造相比具有更多嘅技术含量。国内内窥镜市场目前仍然是国外品牌嘅天下,国产品牌占有率不足10%,且基本集中喺低端市场。

      为此,新光维医疗已喺内窥镜嘅光学成像及图像处理等关键领域实现‌突破,打破‌国际品牌产品嘅技术垄断:

      • 自主研发嘅2D转3D嘅“3D图像成像装置”于2018年7月取得NMPA认证、CE认证,并于2019年9月经美国FDA获批上市;

      • 另外,自主研发嘅“4K超高清内窥镜摄像系统”于2019年相继取得NMPA认证和CE认证,2020年8月获得美国FDA认证。 

      此外,新光维医疗还拥有一次性使用电子内窥镜产品。其旗下多款一次性使用电子内窥镜产品已经喺中国、美国、欧洲等国家地区分别进入临床、或注册、或销售阶段。

      我哋知道,内窥镜是直接同患者嘅皮肤、黏膜及无菌组织密切接触嘅医疗器械,但由于内窥镜结构中包含多个小而长嘅开放通道,为微生物、分泌物和血液嘅残存同交叉感染提供‌环境,交叉感染成为难以避免嘅医疗事故风险。

      相关学术研究显示,内窥镜喺医疗器械交叉感染风险排行榜中位列第一,70%以上嘅内镜存喺清洗唔干净嘅问题,接近四分之三嘅常用内镜被细菌污染。

      也因此,内窥镜耗材化也将成为大势所趋。截至目前,国内已有普生医疗、瑞派医疗、英诺伟、幸福工场4家公司共获得‌5张一次性内窥镜NMPA注册证。

      新光维医疗联合创始人张一博士表示:未来几年,内窥镜产品将全面实现从“高清”向“超高清”嘅迭代,从“重复使用”到“一次性使用”嘅突破,新光维医疗未来也会成长为全面布局内窥镜及相关领域创新产品嘅平台型企业,实现高品质产品国产替代。

      延伸阅读

      行研 | 医用内窥镜“耗材化”趋势已现,国产厂商弯道超车

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      2021-04-26 07:06:36

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