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  • 转载首发|聚焦儿童遗传病精准防控同诊疗一体化,「赛福基因」完成超亿元B轮融资

    5月11日,转载独家获悉,聚焦儿童遗传病嘅基因检测服务公司赛福基因已完成超亿元B轮融资,本轮融资由水木创投领投,启迪之星和源慧创投跟投,承树投资、盛万投资持续追加投资。资金主要用于临床产品研发及注册、市场拓展同团队建设等方向。 

    赛福基因于2015年10月喺北京成立,系一家专注于儿童遗传病领域基因大数据解析、提供精准医疗服务嘅生物科技公司。公司喺整合全球大型遗传病数据库信息、打造儿童遗传疾病领域领先嘅中国人数据库嘅基础上,进一步通过AI深度学习,建立全面、准确和快速嘅医疗健康大数据人工智能分析平台。目前赛福基因已拥有成熟专利技术,实现全生命周期嘅数据管控,使数据分析简单化、专业化、自动化,优化解决临床医生对于临床和科研上数据解读嘅困难,多维度辅助药物研发和伴随诊断。

    随住基因检测技术嘅唔断发展,检测效率唔断提高,基因测序成本唔断降低,近年来新一代测序技术(NGS)已到‌能“走入寻常百姓家”嘅商用阶段。比如,2001年时基因测序成本为1亿美元,而而家已降低到百美元级别。

    喺咁样嘅背景下,NGS嘅落地应用成为‌近年来创业者和资本密集扎堆嘅赛道。据相关数据显示,单系喺2020年,国内基因检测领域就发生62起融资事件,融资金额超200亿元。其度,行业里已出现咗燃石医学、泛生子、诺辉健康等多家上市企业。

    唔同嘅系,大部分基因检测企业是分布喺肿瘤嘅筛查及辅助诊断领域,比如已上市嘅泛生子同燃石医学擅长肿瘤NGS嘅临床应用推进,燃石医学嘅肺癌用药伴随诊断产品和泛生子嘅相应产品喺行业里占据‌较高嘅市场份额。而赛福基因选择‌儿童遗传/罕见病嘅精准防控同诊疗呢一方向。

    时间回到5年前,余伟师带领团队进入NGS领域创业时,为‌将公司嘅基因大数据嘅分析解读能力实现临床转化,赛福基因团队花‌近两年嘅时间,对临床需求进行‌多点调研和尝试,最终确定将儿童遗传/罕见病辅助诊断呢一方向作为公司中短期战略聚焦点。

    余伟师讲畀转载,决定聚焦此方向嘅原因是,“行业对遗传/罕见病临床认知及数据支持不足,疾病领域各方要求并未被满足,基于NGS技术嘅遗传病基因检测具有突出嘅临床价值同应用前景,是继NIPT、肿瘤伴随诊断后嘅下一个爆发点。”

    儿童遗传/罕见病辅助诊断领域是个百亿级嘅蓝海市场,中国儿童遗传病患者超过1000万人,每年新增遗传病患儿近100万人。全球已发现嘅罕见病约7000多种(80%嘅罕见病由遗传因素导致),针对呢啲遗传病患者,平均需要5-8年才能实现确诊,诊断成本超过5万元,但有效治疗率仅有5%。行业需要借助人工智能深入挖掘医疗数据,多学科联合设计治疗方案,加速医疗诊治同药物研发,帮助患者改善治疗效果,提高获得优质医疗嘅机会。

    经过探索同论证,赛福基因目前已经完成‌三大方向嘅业务布局。首先是辅助诊断,赛福基因面向临床推出嘅iWES(遗传病加强版全外显子组检测)产品,检测范围从外显子区扩展到内含子区和线粒体环基因,喺提升阳性检出率嘅同时,能大幅降低患儿家庭所需承担嘅检测成本。据赛福基因提供嘅数据,过去三年该业务板块平均每年呈现翻倍以上增长速度。

    其次是新生儿遗传病筛查服务,面向54种严重影响健康但喺新生儿期诊断并及时治疗后可显著改善症状嘅先天性遗传疾病,应用NGS技术,为临床新生儿提供早筛Panel筛查试剂盒产品。

    最后是临床辅助诊断到功能验证&药物研发,赛福基因搭建‌基于分子生物学和斑马鱼模式生物嘅功能验证平台,辅助临床检测中嘅新基因/位点嘅发现同致病性验证,并通过建立新基因和表型之间嘅关联,达到核心数据库嘅升级同迭代,并且为接下来嘅药物筛选服务提供有力支撑,对于基因层面嘅疾病发现及创新疗法&药物嘅开发提供‌强大嘅服务。

    余伟师向转载透露,公司目前团队已达160人,喺过去几年嘅业务稳步快速增长度,2021年收入有望达到亿元级,过去已服务‌近5万患儿同家庭。

    遗传病嘅精准诊断和治疗是长期以来医学上嘅难题,NGS嘅高速发展和基因编辑技术嘅兴起带畀‌成个行业全新嘅变革机会,高质量基因数据嘅价值日益凸显。未来赛福基因将围绕“以数据为驱动嘅儿童遗传/罕见病诊疗一体化”战略,构建从防控到诊疗一体化嘅服务闭环。

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