医疗健康行业周报 |「通用生物」获数亿元Pre-IPO轮融资；功效型化妆品新破局点为何？

近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

5月23日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

投资融资

「通用生物」获数亿元Pre-IPO轮融资

生物医药（科研、诊断、新药研发）服务与原料提供商通用生物系统（安徽）有限公司已完成数亿元人民币Pre-IPO轮融资。本轮融资由济峰资本领投，金阖资本、毅达资本、华义创投、安诚资本等机构跟投，浩悦资本担任本轮融资独家财务顾问。据悉，此次融资将用于加大研发基础设施扩能建设，并进一步整合延伸公司在生命科学领域服务+原料及CRO/CDMO领域业务布局和市场拓展。

36氪首发 | 生物医药试剂原料国产替代进行时，「通用生物」获数亿元Pre-IPO轮融资

「辉大基因」完成4亿元B轮融资

「辉大基因」已于近日完成4亿元B轮融资。本轮融资由多家国际性头部基金共同投资，老股东持续加持。所募集资金将用于支持公司技术创新，产品临床前研发与临床注册，药物转化中试平台建设以及完善生产与临床开发团队。此前，「辉大基因」还曾在2018年11月完成3000万天使轮融资，在2019年12月完成逾亿元A轮融资。

致力基因治疗药物开发，「辉大基因」完成4亿元B轮融资

「启德医药」完成数亿元C轮融资

「启德医药」已于近日完成数亿元C轮融资。本轮融资由国寿大健康基金领投，人保资本股权投资公司、三生国健、吴中生物医药产业园共同参与。所募集资金将主要用于定点偶联的新一代ADC创新药物全球临床开发和新药产品管线拓展。

聚焦ADC创新药物研发，「启德医药」完成数亿元C轮融资

「键嘉机器人」完成数亿元C轮融资

「键嘉机器人」已于近日完成数亿元C轮融资。本轮融资由LYFE Capital领投，软银中国资本跟投，老股东高瓴创投、复星医药持续加注，一年内完成融资金额近4亿元。所募集资金将用于推进膝关节置换手术机器人的临床试验及其他手术机器人等新产品研发、临床注册。

推动骨科手术智能化精准治疗，「键嘉机器人」完成数亿元C轮融资

「映恩生物」完成9000万美元B轮融资

「映恩生物」已于近日完成9000万美元B轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金（简称LAV）领投，楹联健康基金、华盖资本、纽尔利资本、松禾资本及元禾控股等国内知名基金共同参与完成，A轮战略投资者药明生物产业基金继续加持，并持续为公司提供符合全球质量标准的生产工艺支持，加速研发进程。

开发双特异性抗体及抗体偶联药物，「映恩生物」完成9000万美元B轮融资

「麦科奥特」完成3.6亿元B轮融资

「麦科奥特」已于近日完成3.6亿元B轮融资。本轮融资由纽尔利资本领投，苏州融晟先行创业投资合伙企业、宁波梅山保税港区丰川弘博投资管理合伙企业（有限合伙）、嘉兴善金股权投资合伙企业（有限合伙）跟投。现有股东北极光创投、天士力资本华新基金、西安精诚大兴企业管理合伙企业（有限合伙）继续追加投资。所募集资金将用于公司中美双报的系列双功能多肽药物的临床试验推进，进一步丰富研发管线，加速苏州产业化基地建设。为加速在研品种的全球开发，「麦科奥特」也计划在年底启动Pre-IPO轮融资。

推进双功能多肽药物临床试验，「麦科奥特」完成3.6亿元B轮融资

产品获批

浩欧博生物“抗胰岛细胞抗体检测试剂盒”获证

浩欧博生物已于近日收到江苏省药品监督管理局核准签发的“抗胰岛细胞抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）”《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。该产品用于体外定性检测人血清，血浆样本中抗胰岛细胞自身抗体（ICA-IgG），检测自身抗体ICA可以指导糖尿病临床分型，预测β细胞功能衰竭，在高危人群中筛查I型糖尿病，以及预测治疗的疗效，因此该产品临床上用于辅助诊断I型糖尿病。

河南省人民医院脑血管病医院医疗团队“新型脑卒中取栓装置”获批

国家药品监督管理局于近日批准了一款名为SkyFlow®的取栓装置上市，该装置由河南省人民医院脑血管病医院医疗团队研制、开发并获得专利，可有效提高急性大血管闭塞性脑卒中患者急救成功率和良好预后率。临床试验结果显示，使用该装置后，患者的再通率更高、良好预后率更好、出血并发症发生率更低。

新产业“糖类抗原50测定试剂盒”获证

新产业公司于近日收到了国家药品监督管理局颁发给糖类抗原50测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的《医疗器械注册证》。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中糖类抗原50（CA50）的含量，主要用于恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。