• 简中
    • 繁中
  • 注册
  • 查看作者
  • 欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程

    据一位知情人士透露,欧洲监管机构势将启动对牛津大学和
    阿斯利康公司COVID-19疫苗进行加速审核的工作,或显示该疫苗可能率先在欧洲寻求批准。这位知情者称,预计欧洲药品管理局(EMA)最早将在本周宣布启动“滚动审核”。

    访问:

    阿里云推出高校特惠专场:0元体验入门云计算 快速部署创业项目

    此类审核可用于紧急情况,以便监管机构在研发过程中查看试验数据,以加快急需药品和疫苗的批准进程。

    新冠疫情造成的死亡人数本周超过了100万,而欧洲的感染率再度迅速上升。

    欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程

    EMA疫苗负责人Marco Cavaleri在7月份曾表示,该机构将在夏季过后开始对潜在候选疫苗进行滚动审核。该方法意味着可以在审核期结束后几天内最终批准。Cavaleri当时表示,一款疫苗的首次批准可能在今年年底前。

    阿斯利康拒绝置评。EMA的发言人拒绝对审核发表评论。

    欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程

    相关文章:

    牛津大学-阿斯利康在英国的新冠疫苗试验即将重启

    阿斯利康新冠疫苗恢复III期试验 此前因疑似严重不良反应叫停

    阿斯利康仍暂停在美国的新冠疫苗试验 等待监管机构完成调查

    新浪美股  2020-10-01 07:32:25

  • 0
  • 0
  • 0
  • 177
  • 请登录之后再进行评论

    登录
  • 任务
  • 发布
  • 偏好设置
  • 单栏布局 侧栏位置: