• 简中
    • 繁中
  • 注册
  • 查看作者
  • FDA为雅培的COVID-19快速检测试纸颁发紧急使用授权 单次测试成本仅需5美元

    一种完成全过程需要15分钟、无需实验室设备即可开始快速检测的COVID-19测试方案刚刚获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权。测试一次花费仅有5美元,可在一张简单的卡片上完成,使用与早孕测试相同的技术。这款名为BinaxNOW的测试套装由保健品公司雅培生产,该公司还将同步推出一款手机应用程序,给测试出病毒阴性健康人群颁发”数字健康通行证”,可以在手机上显示。

    访问:

    阿里云推出高校特惠专场:0元体验入门云计算 快速部署创业项目

    首席执行官罗伯特·福特在一份声明中说,该测试和应用程序的结合提供了一个 “全面的测试解决方案”。

    FDA为雅培的COVID-19快速检测试纸颁发紧急使用授权 单次测试成本仅需5美元

    该公司在一份新闻稿中表示,计划到10月每月生产5000万套这种BinaxNOW COVID-19 Ag Card快速试纸。

    “由于其更简单的设计和公司预计在未来几个月内进行的大量测试,这种新的抗原测试是我们对抗流行病的重要进展,”FDA设备和放射健康中心主任Jeff Shuren在一份声明中说。

    FDA表示,该测试可用于医生办公室、急诊室甚至学校,它只需要简单采样病人的鼻腔样本,然后插入BinaxNOW,冠状病毒感染测试结果只需观察彩色线是否出现即可完成判断。

    BinaxNOW的工作原理是检测冠状病毒表面的小蛋白,而不是病毒本身的基因序列。抗原测试往往不太准确,但一些研究人员认为频繁的、便宜的测试与不太准确的测试是控制COVID-19大流行的最佳方式。

    雅培表示,该测试方案诊断冠状病毒感染的准确率为97.1%,正确返回阴性结果的准确率为98.5%。

    目前大多数COVID-19检测样本都必须送到实验室进行分析,等待结果的时间最长可达一周。”有了快速抗原检测,你就能马上得到结果,让疑似感染者离开街道,进入隔离区,这样他们就不会传播病毒,”贝勒医学院分子病毒学和微生物学教授Joseph Petrosino在雅培公司的一份声明中说。

    FDA为雅培的COVID-19快速检测试纸颁发紧急使用授权 单次测试成本仅需5美元

    cnBeta.COM  2020-08-27 09:20:28

  • 0
  • 0
  • 0
  • 164
  • 请登录之后再进行评论

    登录
  • 任务
  • 发布
  • 偏好设置
  • 单栏布局 侧栏位置: